ALFAMETILDOPA FARMACODINAMIA PDF

Madres Lactantes: La metildopa aparece en la leche materna. Se debe vigilar cuidadosamente a esos pacientes para detectar reacciones colaterales o manifestaciones poco comunes de idiosincrasia medicamentosa. Hierro: Varios estudios han demostrado que disminuye la biodisponibilidad de la metildopa cuando se ingiere con sulfato ferroso o gluconato de fierro. No se recomienda emplear metildopa en el tratamiento de pacientes con feocromocitoma. En casos raros, sin embargo, ha fallecido el paciente.

Author:Kazira Mujar
Country:Burma
Language:English (Spanish)
Genre:Education
Published (Last):20 March 2005
Pages:245
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ISBN:221-2-13057-686-4
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Excipientes c. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al medicamento. La metildopa no se recomienda en pacientes con feocromocitoma. Rara vez, sin embargo, han ocurrido casos fatales.

Algunos pacientes bajo tratamiento continuado con metildopa dan positivo el test de Coombs directo. Los pacientes con test de Coombs positivo en el momento de la prueba cruzada pueden dar una respuesta cruzada menor incompatible.

Cuando esto ocurre se debe practicar un test de Coombs indirecto. Ocasionalmente ha aparecido fiebre durante las tres primeras semanas con metildopa. Si aparecen tales movimientos, debe interrumpirse el tratamiento. Con inhibidores de la monoamino oxidasa puede causar crisis hipertensivas. Puede descender el efecto antiparkinsoniano de Levodopa. Reacciones adversas: Las reacciones adversas debidas a metildopa han sido infrecuentes. Esto puede ser una ventaja en pacientes ansiosos o aprensivos.

La dosis diaria recomendada de metildopa es de mg a 2 g en dosis fraccionadas. Clorotiazida o Hidroclorotiazida. Proteger de la luz.

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Una vez absorbido, el enalapril se hidroliza a enalaprilato, el verdadero inhibidor de la ECA. Este hallazgo es especialmente probable en pacientes con insuficiencia renal. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Estos efectos suelen ser reversibles. Azatioprina: el uso de inhibidores de la ECA en pacientes hipertensos tratados con azatioprina ha mostrado inducir anemia y leucopenia severa.

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